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20. September 2019

LaunchPad Medical erhält FDA-Genehmigung für klinische Studie


LaunchPad Medical, Inc. erhielt die Genehmigung von der US-Arzneimittelbehörde U.S. Food and Drug Administration für eine klinische Pilotstudie an zwei Zentren mit insgesamt 20 Probanden, um die Sicherheit und Wirksamkeit des unter dem Namen Tetranite® bekannten Biomaterial-Knochenklebers des Unternehmens zur sofortigen Stabilisierung von Zahnimplantaten nach einer Zahnextraktion zu untersuchen. OTS-ORIGINALTEXT PRESSEAUSSENDUNG UNTER AUSSCHLIESSLICHER INHALTLICHER VERANTWORTUNG DES AUSSENDERS

https://www.ots.at/presseaussendung/OTS_20190913_OTS0179/launchpad-medical-erhaelt-fda-genehmigung-fuer-klinische-studie

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